当地时间1月20日，美国辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）在官网发布消息称，一项体外研究结果显示，通过新冠疫苗BNT162b2免疫的个体产生的血清可中和带有新冠病毒变异株刺突蛋白的假病毒。这意味着，变异新冠病毒引起的新冠肺炎也可能通过新冠疫苗BNT162B2来预防。

两家公司表示，虽然所用的假病毒是真正新冠病毒的替代品，但以往的研究表明，假病毒产生的中和作用和真正新冠病毒产生的中和作用之间存在着很好的一致性。

近期，最早发现于英国的新冠病毒变异引起全世界的关注，这种变异被称为B.1.1.7或VOC 202012/01。据新华国际1月20日消息，世界卫生组织方面当天表示，全球60个国家和地区已发现英国报告的变异新冠病毒。

病毒变异后，疫苗还有效吗？是否需要更新疫苗？

在公布上述体外研究结果的声明中，辉瑞和拜恩泰科称，双方对这些早期的体外研究结果感到鼓舞，需要进一步的数据来监测苗在预防新病毒变异引起新冠肺炎的有效性。目前为止，众多新冠疫苗还没有确定中和作用的降低需要改变疫苗株。如果未来需要改变疫苗株以应对病毒变异，相信mRNA疫苗平台的灵活性非常适合实现这种调整。

拜恩泰科的新冠疫苗BNT162b2基于mRNA技术，目前已经在英国、美国、欧盟等获得紧急使用权。此前据拜恩泰科官方数据，该新冠疫苗现已在40多个国家/地区获得了有条件的销售授权、紧急使用授权或临时授权。

编辑 张克