美国食品与药品管理局（FDA）一个关键顾问小组于当地时间10日投票赞成广泛使用辉瑞与德国生物科技公司BioNTech共同开发的新冠疫苗。

据美国有线电视新闻网（CNN）10日报道，该顾问小组以17票赞成、4票反对和1票弃权的投票结果得出结论，认为辉瑞疫苗能够对16岁以上人群紧急使用。

尽管该顾问小组提出的建议不具有约束力，但它们的意见一直受到广泛关注，FDA也通常会采纳该小组的建议。据美联社报道，FDA生物制剂评估和研究中心主任彼得·马克斯在该顾问小组的会议前称疫苗可能会在“几天到一周内”推出。在获得许可后，疫苗将在美国各地分发。

彭博社报道称，尽管有两位英国民众在接种辉瑞新冠疫苗后出现了过敏症状，但该委员会还是认为该疫苗对16岁以上人群的好处大于风险。FDA工作人员苏珊·沃勒斯海姆（Susan Wollersheim）表示，该顾问小组将持续收集信息，并将过敏症状“作为一个重要的潜在风险”密切监控。而FDA该顾问小组成员，费城儿童医院疫苗教育中保罗·奥菲特（Paul Offit）则表示，尽管疫苗的潜在好处大于风险，但还是建议辉瑞对该疫苗对于严重过敏人群的副作用进行更深入的研究。他在接受采访时说道，“在我们获得更好的数据之前，这个问题不会消失。”

据此前报道，美国疾病控制与预防中心(CDC)免疫接种咨询委员会表示，一旦辉瑞疫苗得到批准，首批接种对象应该是医疗工作者、养老院居民和其他长期护理机构的工作人员。

编辑 范锦桦