据包括华尔街日报在内的多家美媒12月10日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）疫苗咨询小组建议批准辉瑞与BioNTech在研新冠疫苗的紧急使用授权。

据CNBC报道，尽管FDA不必遵循咨询委员会的建议，但通常会这样做，此次推荐是FDA做出最终批准之前的最后一步。

据悉，FDA的疫苗咨询小组由独立的科学专家、传染病医生和统计学家组成，最终以17票对4票，其中一名委员弃权，赞成对16岁及以上的人群进行紧急授权。

CNBC在报道中称，FDA最早可以在周五授予该疫苗的紧急使用授权，而纽约时报援引熟悉FDA人士的说法称，预计FDA将在周六授予该疫苗紧急使用权，但按照相关要求，公告可能会推迟到周日或更晚。

当地时间11月20日，美国辉瑞公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其与BioNTech共同开发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。12月2日，英国首先批准了辉瑞和oNTech新冠疫苗的紧急使用权，成为全球首个批准这款疫苗的国家，目前已经开打。

编辑 范锦桦