据路透社当地时间11月19日报道，周四发布的数据显示，阿斯利康与牛津大学合作的在研新冠疫苗在老年人身上产生了强烈的免疫反应。

该数据曾于上个月部分公布，但周四在《柳叶刀》上完整公布。研究人员希望在圣诞节前发布最后一阶段的试验结果。数据表明，70岁以上有更高患重度新冠肺炎及死亡风险的老年人能产生强烈的免疫反应。

牛津疫苗组顾问和联合首席研究员Maheshi Ramasamy说，“在我们的研究中，在老年人身上看到了强烈的抗体和T细胞反应，这真令人欢欣鼓舞。”

“我们希望这意味着我们的疫苗有助于保护那些社会中最脆弱的人，但是在确信这一点前还需要进一步研究。”研究人员称，正在进行三期临床试验以证实这一发现，同时也在测试疫苗能否保护包括有基础健康问题的人在内的大范围人群免受感染。

牛津疫苗组负责人Andrew Pollard说，圣诞节前就可以知道试验结果，现在就确认疫苗对预防新冠肺炎的效果还为时过早。他说，“我们仍在等待可以分析出疫苗保护效力如何的节点，我们离这一点越来越近。”

牛津与阿斯利康合作的候选新冠疫苗叫做AZD1222或ChAdOx1 nCoV-19，处在全球新冠疫苗研发的前列。其竞争对手制药商辉瑞（Pfizer）和其合作伙伴BioNTech以及制药商莫德纳（Moderna）先后发布了在研新冠疫苗的试验数据，显示其有效性均在90%以上。

牛津大学的Pollard说，“我们并不着急。我们不是在跟其他研发者竞争。”他还说，阿斯利康会在刊发于学术期刊之前先发布主要功效数据。

辉瑞和莫德纳研发的是mRNA疫苗，阿斯利康这款疫苗为病毒载体疫苗，是由黑猩猩常见感冒病毒的弱化版本制成的。

《柳叶刀》刊登的二期临床试验包括了560名健康志愿者，其中18-55岁160人，56-69岁160人，70及70岁以上240人。研究人员说，志愿者们接种了两剂疫苗或安慰剂，没有严重不良反应报告。

阿斯利康已与多家公司和多国政府签订了供应及生产合同。

编辑 程思玮