八旬老人得怪病，眼皮抬不起来，睁眼全靠手扒！这家医院一针见分晓

6 月 15 日是重症肌无力关爱日。近日，深圳大学总医院神经内科接诊一位睁不开眼睛的八旬老人，医生发现老人是患上自身免疫性疾病——重症肌无力。深大总医院神经内科提醒市民，如有眼皮耷拉、视物不清，或者吞咽困难、言语含糊、肢体乏力等相关症状要及时去医院就诊。

老人全身没力气，睁眼全靠手扒

李婆婆（化名）今年 87 岁了，患有糖尿病、高血压、房颤等基础疾病多年了，也一直在治疗。但这两年，老人的眼皮慢慢抬不起来了，眼皮下垂的情况时轻时重，看东西也模模糊糊有重影，婆婆为此深感烦恼。李婆婆的家人带着她看了好多医院，一直被当作糖尿病引起的神经损伤治疗，吃药打针折腾了不少，却没有改善。

两个月前，老人症状加重，不管怎么使劲，左眼也完全无法自行睁开，需要用手把上眼皮提起来才能看到东西，生活非常不便。为了明确病情，经过一番打听，家人带着李婆婆去了深圳大学总医院神经内科住院。

一针见分晓，原来是重症肌无力惹的祸

神经内科的医生曹旭和王霜晴接诊后，耐心问诊和查体，经过对病情的仔细研究和讨论，神经内科团队将怀疑重点放在一种神经系统的自身免疫性疾病上 ­ ——重症肌无力。

重症肌无力是一种少见的神经肌肉疾病，常表现为劳累后出现肌肉乏力，休息或睡眠后缓解，但在如此高龄的患者身上发病，并不多见。为了尽早对疾病进行初步诊断，医生对老人进行了新斯的明试验，这也是临床上初步判断重症肌无力的常用方法。

一针新斯的明肌注下去，仅仅过了 15 分钟，原本耷拉着的眼皮神奇地抬了起来，原本暗淡的眼神也瞬间变亮了。李婆婆简直有点不敢相信能再次轻松地睁开双眼，看清楚周围。家人怎么也没想到，花了两年时间都没有搞清楚的病，在深大总医院住院当晚就找到了诊断线索和希望。

虽然药物注射的对症治疗只能让婆婆的病情得到短暂改善，但重症肌无力的诊断方向已大致确定。经过肌电图、血清免疫学等检查，最终明确了这一诊断，并制定了免疫调节治疗的方案。现在李婆婆的眼睛能够正常睁开，家属开开心心的把老人接回了家。

▲老人治疗前后

女性患病率大于男性，规范治疗效果较好

据介绍 , 重症肌无力是一种神经肌肉接头信号传递受损的自身免疫性疾病，患病率为 77～150/100 万，年发病率为 4～11/100 万，女性患病率大于男性，约为 3：2，各年龄段均有发病，儿童 1～5 岁居多。临床表现为部分或者全身性的骨骼肌无力，劳累后加重，休息后缓解。感冒受凉、睡眠不足、情绪创伤等都可以加重重症肌无力患者的乏力症状。

重症肌无力明确诊断后，接受规范治疗者总体治疗效果较好。随着医疗水平的提高，大部分使用长期免疫调节治疗的患者可以正常工作、生活，女性患者也大多可正常生育。

（深圳晚报供稿）

编辑 冯进容