四岁小娃细胞瘤复发，200多万治疗费谁来帮他？

去年6月，深圳特区报《大爱深圳》专版报道了3岁贫困儿吴昊强患神经母细胞瘤，高昂的手术费愁坏家人后，小昊强得到了社会的广泛关注。在爱心人士的帮助下，小昊强筹集到了医疗费，做了移植手术。然而，时隔一年之后，噩耗再次降临，小昊强的病情复发，他不得不住院继续接受治疗。

吴广是小昊强的父亲，来自安徽，靠经营菜摊为生，月收入4000元左右。2014年小昊强患病以来，他自己东拼西凑了30多万，加上好心人募捐的数十万元，为小昊强做了自体干细胞移植手术。“医生说移植后5年内不复发就彻底治愈，没想到今年5月份来复查，又复发了。”

医生告诉家人，接下来治疗可能需要异体移植，并且之后还要接受免疫治疗，两项费用至少需要200余万。这个数字对吴广一家人来说相当于天文数字，“但我不想放弃儿子，有一丝希望我都要去救。”吴广说。

现在，不到1.1米的小昊强只有 17 公斤，瘦得皮包骨头，因为患病肾上血红不足，眼角下有深深的淤青。因治病需要经常输液，两年前小昊强的锁骨处植入了输液港，” 上次治疗他会喊疼，现在可能麻木了，都不说疼。"小昊强坚强的模样让吴广又欣慰又心疼。

因为化疗，小昊强再次变成了一个小光头。护士姐姐开玩笑的说他像动画片的里的光头强。有一次妈妈忍不住在他旁边哭，小昊强看见了对妈妈说：“妈妈不要哭，我是光头强，我会好起来保护你的。”

患病前小昊强刚上幼儿园小小班一个来月，直到现在他还能记得同学的名字，"出院后我想去上幼儿园，和小朋友们一起滑滑梯！"小昊强说。

编辑 张妙红