据《纽约时报》美东时间11月18日报道，美国制药公司辉瑞（Pfizer）周三表示其在研新冠疫苗有效率为95%，且没有严重的副作用，这是其新冠疫苗三期临床试验的完整结果。该公司表示，数据显示该疫苗可预防轻度和重度的新冠肺炎。在老年人中，它的有效率为94％，这些老年人更容易发展为重度新冠肺炎，并且对某些类型的疫苗没有强烈的反应。

辉瑞表示，它和疫苗研发伙伴德国BioNtech计划在未来几天内向美国食药监局(FDA)申请授权紧急使用。

据《纽约时报》报道，该研究结果打破了所有疫苗研发速度的纪录，该疫苗开始研发还不到一年，而这一过程通常需要数年的时间。

据澎湃新闻此前报道，当地时间11月16日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）发布消息称，其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%。辉瑞这一新数据超过了莫德纳。

据路透社东部标准时间11月18日报道，欧洲药品管理局（EMA）周三称，辉瑞和德国BioNtech已经提交了其在研新冠疫苗的大规模试验数据以供滚动审查，但是其尚未提交经营授权的申请。

这两家公司在11月初宣布，其在研新冠疫苗初期结果显示有效性超过90%，这使得他们成为第一批宣布大规模三期临床试验结果的疫苗研发者。

编辑 张露锋