希格生科荣膺2025 BioTech Breakthrough Award

美国时间11月6日，第五届BioTech Breakthrough Award评选正式揭晓今年榜单，希格生科凭借其全球领先的“类器官+AI”药物研发平台及优异的管线进展，被Biotech Breakthrough组委会评选为“Drug Discovery Innovation Award（药物发现创新奖）”。

BioTech Breakthrough是一家业界领先、客观独立的市场咨询机构，其年度奖项旨在对全球生命科学与生物技术领域的公司、技术与产品进行全方位分析与评估，以表彰该年度具有突破性意义的行业贡献。本届评选共收到来自全球超过15个国家的数千项提名，希格生科是唯一一家类器官结合AI的创新药研发公司。

图片来自Biotech Breakthrough Award官网

该奖项的评选标准严格，重点关注技术或产品的创新性、突破性及其解决行业关键痛点的实际能力。BioTech Breakthrough董事总经理Bryan Vaughn在给希格生科的颁奖词中指出：“希格生科的类器官+AI药物发现及研发平台解决了行业在临床前预测准确性和开发效率方面的长期挑战。传统动物模型难以准确模拟人类生物学机制，导致预测结果失真和药物研发的高失败率。这些模型还伴随着漫长的研发周期、高昂的成本及伦理争议。通过将AI驱动的分子筛选与其独特的类器官平台深度融合，希格生科显著加速了新药的识别、评估与优化进程。我们认可希格生科在重新定义药物研发范式上所做的努力，他们正以更高的可预测性和更快的速度，将挽救生命的有效疗法带给患者。”

希格生科自2020年底成立之初，便前瞻性战略布局了“类器官+AI”药物研发平台。公司正在积极参与国家药监局及中检院关于类器官标准的制定，希格生科作为参与单位中唯一的药企，牵头心脏类器官和肿瘤类器官的方法学验证。2021年10月，公司被全球知名生物科技媒体Fierce Biotech首页推荐报道，被其评价该药物研发平台为下一代癌症药物研发范式（NEXT Generation）。2025年4月，美国FDA正式发布声明，明确支持类器官和AI技术逐步替代传统动物实验，充分验证了公司四年前技术布局的前瞻性与科学性。

公司基于该平台开发的核心管线SIGX1094R不仅是全球首款针对弥漫性胃癌的靶向药，更是全球首个由“类器官+AI”技术平台全程驱动并进入临床阶段的药物候选分子。该药物已同时获得中国NMPA与美国FDA的IND批件，并先后获得美国FDA授予的孤儿药资格认定（2024年12月）与快速通道资格认定（2025年2月）。2025年8月，该药物获得国际生物医药界最高荣誉之一、有着“医药界诺贝尔奖”之称的盖伦奖（Prix Galien USA）提名。目前，SIGX1094R在北京大学肿瘤医院进行一期临床试验，由胃肠癌领域权威专家沈琳教授牵头进行。除在弥漫性胃癌以及晚期腹水的临床前模型中表现出显著的治疗潜力，SIGX1094R也在卵巢癌、三阴性乳腺癌及胰腺癌等恶性转移性癌症的临床前实验中也展现出优异效果。

（受访单位供图）

编辑 刘彦 审读 秦天 二审 王雯 三审 王敏