据美国有线电视网（CNN）7月18日报道，美国食品与药物监督管理局(FDA)周六宣布已紧急授权，允许美国奎斯特独立医学实验室进行新冠病毒群体检测。

FDA上个月发布了针对检测人员的指导，并在一份声明中表示，这是美国首个被授权可启用新冠病毒群体检测的实验室。FDA局长史蒂芬·哈恩博士说:“这项紧急授权是向前迈出的重要一步，将让更多的美国人在更短的时间内地接受更多的检测，同时节省检测工具。” 样本池的存在能让多个人同时接受检测。具体操作就是将样本收集起来，然后对收集后的样本进行检测。如果检测呈阳性，这意味着样本中一个或多个人可能感染了病毒。然后每个样本都必须再次单独检测。

6月底，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼•福奇博士表示，白宫新冠病毒工作组正在“认真考虑”将群体检测作为一项新战略，以遏制疫情的传播。福奇还在参议院委员会的听证会上赞扬了这一策略。他说，在秋季开学之际，进行群体检测可能是一个有效的方法。他表示，池检测有助于“了解社区内感染的外显率，而不是消耗大量资源和时间对每个人进行多次检测。”

白宫新冠病毒反应协调员黛博拉·伯克斯博士谈到群体检测如何提高美国的检测能力时说：“群体检测将使我们的检测数量从每天50万增加到每天潜在的500万项测试。”

奎斯特实验室方面表示，预计将在下周结束前在其两个实验室开始群检技术，随后将在更多的实验室开始使用。

编辑 许舜钿