美国强生公司（Johnson & Johnson）1月29日公布的数据显示，其新冠疫苗的有效率约为66%。目前，该公司已向美国食品和药品管理局（FDA）申请了紧急使用许可。

据《今日美国》、美联社报道，强生公司的新冠疫苗是单剂注射，不过该公司正在进行独立试验，以确定是否需要注射第二剂。

据报道，如果强生的疫苗使用申请获得批准，这将是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。

编辑 张克 审读 刘春生 审核 党毅浩 范锦桦