家住深圳的李女士(化名),有个5月龄混血宝宝,从宝宝满月体检时发现右手拇指多指畸形起,她的焦虑就没停过。
“第一次发现宝宝右手拇指多了一截时,我盯着他的小手说不出话——那么软乎乎的小拳头,怎么会和别的宝宝不一样?”
他们夫妇二人带着宝宝来到了深圳市妇幼保健院,悬着的心才慢慢放下。如今宝宝顺利完成手术,看着他术后能轻轻握住小摇铃,李女士终于露出了久违的笑容。
其实,像这个宝宝这样的先天性多指畸形,在临床中并不少见。
什么是多指畸形?
多指(也叫赘生指、多余指),是指手指或其组成部分(如指骨、掌骨)数量多于正常的先天性畸形,属于肢体孪生性畸形,在临床上十分常见。
简单来说,就是宝宝天生多长出了一根或几根手指,多出的手指可能只是一小块无骨骼的软组织,也可能是结构完整、带有关节和肌腱的完整手指。

图源:科室提供
目前多指畸形的病因尚未完全明确,部分畸形存在遗传性,比如中指及小指多指多为常染色体显性遗传,不过仅有极少数病例有明确家族史,且相关基因缺陷片段仍未被精准定位。
多指畸形有哪些表现?
●拇指多指典型表现:多在拇指桡侧、尺侧或两侧多出1~2个拇指,大小通常小于正常拇指(桡侧多出的手指往往更小),还常合并关节面倾斜、三节指骨等其他畸形,需通过X线明确骨骼发育情况;
●发病特点:可单独出现,也可能是某些综合征的表现,常合并并指畸形;男性发病率高于女性,多发畸形多于单发,右侧多于左侧;
●特殊类型:部分多指发育极差,仅悬挂在正常拇指侧方,无关节连接,被称为“浮动拇”“赘拇”或“无发育拇”。

图源:科室提供
发现多指畸形,该如何治疗?
多指畸形首选手术治疗,手术时机需根据畸形情况判断:
●若多指暂时不影响正常拇指的发育和功能,手术可推迟到学龄前1年实施;
●若多指已对正常手指造成压迫、影响发育,则需及早手术。
手术不只是“切除多余手指”,还包括这些关键操作——
切除不良多指:这是基础操作,目的是改善手部外观;

图源:张金哲小儿外科学 第2版 P1716
楔形截骨矫正:针对关节面倾斜等骨骼畸形,通过截骨来恢复手指正常力线,案例里的软骨截骨术就是为了矫正骨骼异常;

图源:张金哲小儿外科学 第2版 P1716
重建韧带与肌腱止点:修复关节囊、重建侧副韧带和鱼际肌止点等,保障术后手指关节稳定、运动功能正常,案例中的关节囊修补术、钢针内固定都为了让手部结构更稳定。


图源:张金哲小儿外科学 第2版 P1716
多指畸形并非“不治之症”
科学的诊断和规范的手术
能让宝宝的手部重获正常外观与功能
不影响未来的生活和学习~
编辑 高原 审读 郭建华 二审 许家宜 三审 万晖













