11月7日，康希诺生物（688185.SH，6185.HK）通过官方微信公众号发布消息称，由军事科学院军事医学研究院与其合作研发的重组新冠状疫苗（腺病毒载体）国际Ⅲ期临床试验，在墨西哥启动了III期临床试验，并对第一组受试者进行了疫苗接种。

康希诺生物介绍，该疫苗已于10个月获得墨西哥药监机构临床试验批准，本次Ⅲ期临床试验预计招募募集约15000名受试者，进一步验证该疫苗的有效性。

墨西哥当地时间11月6日，第一组受试者全部入组并接种疫苗。 微信公众号@康希诺生物CanSinoBIO 图

墨西哥公司EPIC RESERCH S deRL de CV将协助在当地开展新冠状疫苗临床三期试验。值得注意的是，康希诺生物曾与墨西哥政府签署了一项预先购买协议，向有需要的墨西哥人提供3500万剂新冠疫苗。

康希诺生物的重组新冠疫苗（腺病毒载体）在全球率先开展临床研究，分别于2020年3月16日、4月12日在武汉启动Ⅰ期和Ⅱ期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。

临床试验结果初步证明该疫苗安全，单针接种可引起包括体液免疫和细胞免疫在内的显著免疫反应。两次临床试验数据分别于5月22日、7月20日在国际著名医学期刊《柳叶刀》发表。8月11日，该疫苗获得中国发明专利授权。

据康希诺生物介绍，该候选疫苗已先后获俄罗斯和巴基斯坦卫生部临床试验批准，并分别在当地开展国际Ⅲ期临床试验。此外，研发团队计划同时在拉美等地区多个国家积极沟通，努力推动开展国际多中心临床试验，在国际规则下加速疫苗有效性验证。

康希诺生物董事长兼首席执行官宇雪峰博士评价，在墨西哥启动Ad5-nCoV的临床研究是康希诺生物的又一个里程碑，希望能很快看到研究结果，并为墨西哥的大流行斗争做出贡献。

编辑 程思玮