2025光明科学城论坛｜栗红建：产品为基、出海为魂，深圳创新药迈向全球新征程

12月4日，2025光明科学城论坛在深圳光明举行，深圳普瑞金生物药业股份有限公司董事长栗红建发表《产品为创新守本，出海为创新铸魂——深圳创新药的“下一程”》主题报告，深入剖析中国创新药产业发展态势，分享深圳创新药出海的实践路径与未来方向。

“中国创新药生态已实现系统性崛起！”栗红建指出，2024年全国进入开发阶段的创新药物超1250个，逼近美国的1440个；2023年中国临床试验启动全球占比超30%，已从制造仿制转向研发验证核心角色。“这一成就得益于国家顶层设计、庞大的临床试验资源、高效的全链条供应链及每年50万左右的生科专业人才供给。”据悉，2025年前三季度，中国创新药License-out总金额达937亿美元，占全球近40%，创新药已与新能源汽车、电子产业并列为中国出口“新三大件”。

在产品创新逻辑上，栗红建强调“临床洞察+生态位选择+效率优先”。“做创新药不能闭门造车，要逆向定义产品——真正决定用药的是医生，必须跟全球权威专家和医生探讨未被满足的临床需求。”他以司美格鲁肽为例，说明贴合医生与患者需求的产品设计的重要性，提出“first in class”的研发追求——通过填补国际药企管线空白，成为特定疾病或病程的首个解决方案。普瑞金生物历经10年实现CAR-T细胞产品三次技术迭代，从冻存式到床旁交付，再到原位基因编辑，将用药时间从3-4周缩短至即时使用，成本降至10万元人民币以内，已实现技术领先。

“出海不是可选项，而是创新药的必答题！”栗红建直言，面对国内不足20%的全球市场份额与医保支付压力，欧美主流市场超60%的占比和更高的产品定价，是创新溢价的核心来源。他强调，出海需直面国际顶尖标准与监管，核心在于专利布局、数据标准对齐与法律合规，其层次从产品输出逐步升级至技术方案输出，最终实现规则标准输出。普瑞金生物多年来坚持“研发在中国、市场在全球”，累计达成国际授权交易总额20-30亿美元，现金收入超10亿元。

谈及深圳创新药产业优势，栗红建感慨：“深圳对创新的包容和滋养，是创业者最宝贵的财富。”他呼吁同行面向下一代技术、国际主流市场及国家人民需求开展创新，“深圳创新药崛起正当时，我坚信未来一定是星辰大海！”

编辑 张克 审读 伊诺 二审 许家宜 三审 刘思敏