大湾区药品注册核查与多产品生产交叉污染控制策略专题培训即将举行

为帮助区域内药品研发及生产机构加深对药品注册核查的认识，做好上市前后药品生产交叉污染控制策略，进一步提升湾区药品研发合规性和风险管理能力，国家药监局核查中心、药品大湾区分中心定于11月13日在深圳市举办大湾区药品注册核查与多产品生产交叉污染控制策略专题培训。

这次培训对象是药品注册申请人/上市许可持有人、药品研发及生产单位相关工作人员。粤港澳大湾区企业优先。

本次培训将邀请国家药监局核查中心资深检查员、国家级药品检查专家授课。主要内容如下：

本次培训采取线下授课的形式开展，不收取费用。培训报名需扫描下方二维码，填写报名信息。每家单位限2个名额，报满即止，以审核通过结果为准。报名截至2024年11月8日。

编辑 秦天 审读 张雪松 二审 党毅浩 三审 陈晨