全球首个新冠肺炎抗体药物开始人体临床试验

据美国有线电视新闻网（CNN）6月1日报道，美国礼来制药公司（Eli Lilly and Company）星期一宣布其已经开始新冠肺炎抗体疗法的首次人体试验。

该试验的第一阶段将测试该疗法的安全性和耐受性，预计6月底可得出结果。该项研究中的第一批患者正在美国几个主要医疗中心接受药物治疗，包括纽约大学格罗斯曼医学院和洛杉矶的西达赛奈医疗中心。

礼来公司表示，如果该疗法被证实对新冠肺炎有效，那么该疗法将在秋季上市。

该疗法是礼来公司与加拿大生物技术公司AbCellera合作开发的。当患者从诸如新冠肺炎一类的疾病中康复时，其体内会产生数百万个被称为抗体的蛋白质，这些蛋白质可以抵抗疾病并帮助他们康复。AbCellera公司从一名美国早期新冠肺炎康复者的体内获取了血液样本，两家公司通过对该康复者的数百万个细胞进行分类，最终发现了数百个抗体。

在这些血样中鉴定出抗体后，礼来公司的科学家用了3个月时间研制出这种抗体疗法。该疗法被称为单克隆抗体疗法，已经被用于其他疾病的有效治疗，如HIV、哮喘、狼疮、埃博拉以及某些癌症。

礼来首席科学家、制药研发实验室的负责人丹尼尔·斯科夫龙斯基说，目前尚不清楚这种疗法是否可以对抗新冠肺炎，但当这种疗法作用于实验室细胞时，它可以阻止病毒感染细胞。

礼来将这项疗法临时命名为LY-CoV555。

这项实验是随机、安慰剂对照、双盲1期临床试验。部分患者会得到药物治疗，有些患者会得到安慰剂治疗，患者及其医生无法获知具体接受药物治疗的人。

“本月下旬，我们将审查这项首次人体研究的结果，并打算开展更广泛的疗效试验。在我们研究安全性和有效性的同时，我们还将开始大规模生产这种潜在的治疗方法。如果LY-CoV555成为新冠肺炎近期解决方案的一部分，我们希望能尽快将其提供给患者，目标是在今年年底之前提供数十万剂。” 斯科夫龙斯基表示。

编辑 程思玮