深圳开展医疗器械监管法规及产品出口相关政策线上培训

6月1日，记者从深圳市市场监管局获悉，该局定于6月1日-5日开展医疗器械监管法规及产品出口相关政策线上培训，更好地服务复工复产和全球抗疫工作。

据介绍，目前全球新冠肺炎疫情形势依然严峻，相关医疗器械产品需求激增，很多企业转产进入医疗器械生产领域。为贯彻落实国家“六稳”“六保”工作要求，帮助医疗器械生产企业了解医疗器械产品国内监管法规、国内外市场准入及出口政策法规，服务企业，推动疫情防控相关医疗器械出口，该局决定面向医疗器械生产企业及其他有学习需求的企业和个人，开展此次培训活动。培训内容是医疗器械生产企业基础知识宣讲；医疗器械经营企业基础知识宣讲；医疗器械产品国内准入要求基础讲解；防疫物资在美国上市路径介绍；防疫医疗器械欧盟CE认证。相关课程将侧重并举例防疫医疗器械产品相关知识及要点。每个课题1.5小时左右，目前暂时上线5个专题，后续将陆续开展其他专题培训。