成功治疗新冠肺炎的抗艾滋药物乐利单抗进入II期临床试验

摘要

据《纽约邮报》4月4日报道，由美国生物技术公司CytoDyn生产的抗艾滋药物乐利单抗（leronlimab）获得美国食品药品监督管理局（FDA）认可，进入II期临床试验。该药有望在4周内获批上市。

据悉，乐利单抗被纽约市多家医院用于治疗少数新冠肺炎重症患者，其中一对夫妇在药物治疗后，可脱离呼吸机自主呼吸。

CytoDyn首席执行官纳德·博哈桑表示：“我认为FDA会愿意与我们合作。我希望它能加速审批，因为我想不到有什么理由它会不批准这种药物上市。”

博哈桑补充道：“中国的一项研究表明，需要呼吸机的新冠肺炎患者死亡率超过85%。目前，全世界迫切需要一种治疗方法，来帮助这些患者。”

初步研究表明，乐利单抗可以减少新冠病毒感染所引发的过度活跃的免疫反应，即细胞因子风暴。细胞因子风暴会导致肺炎甚至死亡。

博哈桑说：“当我第一次得知治疗效果后，我哭了大约五分钟。我们希望能拯救数百万人的生命。”

编辑张克

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