当地时间6月7日，美国食品药品监督管理总局（FDA）官网发布声明称，批准制药公司渤健（Biogen）开发的Aduhelm（aducanumab，阿杜那单抗）治疗阿尔茨海默病患者，这是自2003年以来首个获批用于阿尔茨海默病的新型疗法。

据彭博社报道，该公司及其日本合作方卫材株式会社在一份公告中说，阿杜那单抗的年治疗费用是5.6万美元，据渤健首席执行官冯纳玺在周一的采访中提到，这个定价是合理的，该公司承诺未来四年不会提高这款药品的价格。

受上述消息影响，渤健股价一度暴涨近60％，最终收涨38.34％，报395.85美元/股，市值近600亿美元。

阿尔茨海默病（AD）是老年期痴呆最常见的一种类型，患者思维、记忆和独立性会因此受损，影响生活质量以及死亡，正如FDA在声明中所说“这是一种毁灭性疾病”。

从全球来看，据国际阿尔茨海默病协会(ADI)发布的《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，目前全世界至少有5000万的痴呆患者，到2050年预计将达到1.52亿，其中约60%-70%为阿尔茨海默病患者。

阿尔兹海默病的治疗难点在于其发病机制并未完全清晰。目前，比较公认的机制是认为β淀粉样蛋白( amyloid-β，Aβ) 的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素，异常水平的β-淀粉样蛋白在大脑神经元之间形成的斑块具有神经毒性，导致神经元变性。

FDA在获批声明中介绍，研究人员在3482名患者的三项独立研究中评估了阿杜那单抗的疗效，接受治疗的患者淀粉样蛋白斑块的剂量和时间依赖性显著减少，而研究对照组中的患者淀粉样蛋白斑块没有减少。FDA表示，Aduhelm与现有治疗方法相比具有有意义的治疗优势。

官网资料显示，渤健是一家美国全球生物技术公司，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，成立于1978年。围绕阿尔兹海默症药品的研究，渤健也可谓一波三折。早在2007年11月，渤健就从Neurimmune获得阿杜那单抗的研发许可，之后渤健和日本制药公司卫材在全球合作开发和商业化aducanumab。

2020年7月，渤健和卫材就该药向FDA提交上市许可申请；当年8月，FDA表示将对药物进行快速审查；2020年11月，FDA召集的咨询委员会将讨论aducanumab的上市申请，并投票决定是否向FDA推荐批准这款创新疗法。

实际上，全球多家制药公司在阿尔兹海默病治疗药物上都曾投入，但是针对β-淀粉样蛋白的研究在临床试验环节就已经出局，如2012年，辉瑞、强生等宣布停止阿尔茨海默症药物Bapinuezumab的研发；2018年6月，礼来宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶(BACE)抑制剂Lanabecestat治疗阿尔茨海默病的全球3期临床试验。

在阿杜那单抗之前，已经获批的几款药物仅仅是缓解阿尔兹海默病的症状，包括多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚以及多奈哌齐+美金刚复方制剂。

《华尔街日报》称，尽管数以百万患者抱有希望，但aducanumab的影响力可能有限。自称会开这款药物的医生们提醒说，该药不会帮助到所有病患，尤其是较晚期的患者。医疗保险公司信诺保险估计，一些符合使用这款药物资格的患者可能面临每年1万美元或更高的自费成本。报道还援引一些医生的话称，支持该药物有效性的证据有限，他们建议不要批准这款药物。

美国非营利性机构UsAgainstAlzheimer's联合创始人兼主席George Vradenburg对此评价，经过多年的失望和绝望，这次批准为许多家庭带来了新的希望，并为未来的投资和创新提供了契机。

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18年来美国首个阿尔茨海默病药获批，《科学》：有效性存疑

美国当地时间6月7日，渤健（Biogen）公司的阿尔兹海默症新药获美国FDA加速批准，成为自2003年以来在美国批准的第一个新的阿尔茨海默病药物。该药物为单克隆抗体aducanumab。

《科学》称，这是一项震惊业内专家的有争议的决定。美国FDA否决了一组顾问的结论。尽管来自两项大型临床试验关于该药物减缓患者认知能力下降的能力的证据薄弱且相互矛盾，但FDA还是做出了这一决定。

在宣布该决定时，FDA承认这些对早期疾病患者的研究“在临床获益方面存在不确定性”。但FDA批准的理由是：强有力的证据表明该药物能可以清除β淀粉样蛋白，这种蛋白质积聚在阿尔茨海默氏症患者的大脑中，被认为会导致神经元损伤。FDA表示，减少这些斑块“有理由预测这对患者有着重要益处”。

然而，近年来几种淀粉样蛋白靶向药物都未能在大型临床试验中显示出益处。FDA的决定受到了部分研究人员和患者权益团体的欢迎，但也有评论认为这是对审批标准的削弱，是一种危险的行为。

《科学》援引美国耶鲁大学医学院FDA监管政策专家约瑟夫·罗斯称，“这一批准将对FDA和美国整个医疗保健系统产生巨大的影响，”他打了一个比方：“这就像他们抽走了一根线，整个系统开始走向瓦解。”他说，FDA在最后一刻从标准批准程序转换为不需要临床改进而是依赖于“替代终点”β淀粉样蛋白的“加速途径”，这是前所未有的。他补充说，健康保险提供者和患者现在将承担未经证实的治疗费用。

阿尔茨海默病是一种进行性神经系统疾病，会损害患者的思维、记忆力和独立性，导致过早死亡。该疾病目前无法阻止、延迟或预防，正成为一个日益严重的全球健康危机，影响着疾病患者及其家人。根据世界卫生组织（WHO）的数据，全世界有数千万人患有阿尔茨海默病，这一数字在未来几年还会增长，从而使得疾病所需的医疗资源出现不足，花费将高达数十亿美元。

FDA将要求渤健完成批准后的临床试验，以验证该药物的益处。渤健之前的两次大型试验，包括来自20个国家的3000多人，结果非常模糊。2019年，渤健和共同开发aducanumab的日本制药公司卫材(Eisai)宣布，在对数据进行的中期分析表明该药物对患者没有益处后，他们将停止这两项试验。2019年晚些时候，他们又表示根据新的可用的患者数据，他们提出了新的分析。在该分析中，一项研究显示，与服用安慰剂的组相比，服用两种aducanumab剂量中较高剂量的组的认知能力下降减少了22%；第二项研究仍然没有发现任何好处。

这一逆转让许多研究人员感到困惑和怀疑。一些人敦促美国FDA在批准前要求进行另一项大型试验，认为渤健没有证明潜在的好处超过了副作用的风险，包括脑肿胀等。在FDA于2020年11月召开的独立咨询委员会会议上，专家们以压倒性多数投票认为阳性试验的数据不是该药物“有效性的主要证据”。当时没有讨论基于淀粉样蛋白减少的加速批准的可能性。

FDA很少做出违背其顾问的建议。在对2008年至2015年FDA裁决的分析中，螺丝及其同事发现89%的药物批准决定与咨询委员会的建议一致。在那些没有这样做的情况下，77%的裁决涉及比顾问建议的更严格的裁决——选择拒绝委员会投票批准的药物。在致FDA咨询委员会的一封信中，FDA药物评估和研究中心神经科学办公室主任比利·邓恩(Billy Dunn)指出，阿尔茨海默氏症治疗存在“巨大的未满足医疗需求”，以证明转向不同的批准标准是合理的。

通过破坏淀粉样斑块来对抗认知能力下降一直是阿尔茨海默氏症药物开发的主要策略。美国国家老龄化研究所所长理查德·霍德斯(Richard Hodes)说，这一决定“当然提供了继续这一研究路线的理由”。然而，他指出治疗阿尔茨海默氏症的策略正在迅速多样化，而不仅仅是淀粉样蛋白。

其他淀粉样蛋白靶向药物正在研发中。由礼来公司开发的一种抗体药物donanemab在3月份发表在《新英格兰医学杂志》上的一项2期试验中显示出有益的迹象。礼来目前正在扩大一项正在进行的试验，希望能在2023年确认这些结果并支持FDA的批准。

（原标题《美国批准近20年来首款阿尔茨海默病药，年费用5.6万美元》）