摘要

美国食品药品管理局(FDA)15日紧急批准首个家用新冠病毒检测仪的使用。这款鼻拭子检测仪可连接智能手机,20分钟内就能显示结果。FDA的工作人员在声明中表示,此款检测仪有助于减轻专业检测点的负担,但与其他检测方式一样,其可能会出现小部分误差。 (编辑:赵钰嘉)

美国批准首个家用新冠检测仪使用

2020-12-18 18:14视听中心 董思凡
美国食品药品管理局(FDA)15日紧急批准首个家用新冠病毒检测仪的使用。这款鼻拭子检测仪可连接智能手机,20分钟内就能显示结果。FDA的工作人员在声明中表示,此款检测仪有助于减轻专业检测点的负担,但与其他检测方式一样,其可能会出现小部分误差。 (编辑:赵钰嘉)

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