当地时间12月11日，赛诺菲在全球官网发布消息称，与葛兰素史克（GSK）宣布推迟基于佐剂的重组蛋白新冠疫苗计划。

两家公司称，在研新冠疫苗的1/2期研究中期结果显示，疫苗产生的免疫应答与18岁至49岁成年人中从新冠肺炎中恢复的患者相当，但由于抗原浓度不足，老年人的免疫应答较低，推迟疫苗计划的目的也是提高该疫苗在老年人群的免疫反应。

根据官方声明，两家公司计划采用改良的抗原制剂进行2b期研究，该研究将于2021年2月开始，包括与授权的新冠进行比较，预计将于2021年第四季度提供产品。

今年4月，赛诺菲与葛兰素史克（GSK）宣布，双方已签署合作意向书，将合作开发含有佐剂的新冠疫苗。在辉瑞、莫德纳等疫苗研发公司宣布利好消息的时，两家已交巨头的研发进展一直停留在9月3日，这一天它们共同宣布，当天开始了其佐剂型新冠疫苗的1/2期临床试验。

根据此前两家公司的说法，合作的新冠疫苗预计在今年12月上旬将获得首个结果，这将支持在今年12月启动3期临床试验，并计划在2021年上半年申请监管批准。

此次宣布推迟研究计划，意味着上述时间表全部被打乱。

赛诺菲巴斯德执行副总裁兼全球负责人Thomas Triomphe表示，对今天宣布的延期感到失望，但是所有的决定都将永远受到科学和数据的驱动，公司已经确定了前进的道路，保持信心并致力于提供安全有效的新冠疫苗，根据这些结果以及最新的令人鼓舞的新临床前数据，将进一步优化候选疫苗。

葛兰素史克疫苗总裁Roger Connor则表示，这项研究的结果并非我们所希望的，根据以往的经验和其他合作，相信GSK的大流行佐剂系统与新冠抗原结合后，可以产生具有可接受的反应原性特征的强大免疫反应。

编辑 范锦桦