礼来新冠中和抗体获得美国紧急使用权

当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）授权礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)紧急使用权。

700毫克的bamlanivimab将通过单次静脉注射，被允许用于12岁以上的轻中度新冠患者。

礼来表示，到2020年底将生产多达100万剂700毫克bamlanivimab，并将于明年年初起在全球范围内使用，随着产能提高，从2021年第一季度起供应量将大幅增加。

值得注意的是，礼来曾在10月26日表示，根据审阅的更新试验数据，LY-CoV555抗体不太可能帮助住院的新冠患者从疾病的晚期恢复，停招志愿者。

编辑 秦天