记者11月24日从世界知名疫苗企业阿斯利康获悉，该公司在英国和巴西进行的AZD1222疫苗临床试验的中期分析得出了积极结果，表明该疫苗对预防COVID-19这一主要疗效终点非常有效，在接受疫苗的所有受试者人群中，没有出现住院或重症病例的报告。中期分析中共有131例COVID-19病例。

其中一种给药方案（n=2,741）显示，当AZD1222以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗疗效达到90%；另一种给药方案（n=8,895）显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疗效为62%。根据两种给药方案（n=11,636）的综合分析，得出平均疗效为70%。此次中期汇总分析中所有结果均有统计学意义（P<=0.0001）。随着更多数据和分析结果的积累，有关疗效的解读及其持续时间将更加精准。

对此，阿斯利康将向全球范围内已建立起有条件或早期批准框架的监管当局提交数据，同时将向世界卫生组织寻求列入应急申请清单，以加快低收入国家的疫苗供应途径。

阿斯利康全球首席执行官苏博科表示，这是抗击新冠疫情的一个重要里程碑，该疫苗的有效性和安全性证实了它将对COVID-19非常有效，并将对这一突发公共卫生事件产生迅速的影响。“此外，该疫苗将会是负担得起的，并在全球范围内提供，获批后将有数亿剂疫苗供应。”

记者了解到，阿斯利康在中国的合作伙伴深圳康泰生物正积极为该疫苗在中国的上市做准备。在刚结束的进博会上，康泰生物正式宣布其用于该疫苗生产的深圳光明生产车间设备采购和建设工作正在有序进行中，将于今年底建成。

编辑 程思玮