培养出“活着的”迷你器官，深圳科研团队摘得国际创新大奖

近日，深圳市第三人民医院传来好消息，在2025年第八届优瑞卡国际创新创业大赛（IIEC 2025）中，该院生物治疗中心的“复合类器官技术转化”项目，从全球近200支参赛团队中脱颖而出，荣获“最具商业转化价值奖”，位列全球前20。

这不仅是对深圳三院科研实力的认可，也标志着我国在类器官这一前沿领域取得了国际关注的原创突破。

IIEC 2025由优瑞卡科技创投与克罗地亚萨格勒布经济管理学院联合主办，赛事聚焦全球科技前沿与商业应用，面向欧洲市场，致力于链接欧亚产业资源。自赛事启动以来，来自欧洲、亚洲、北美和大洋洲的近200支高校与创新创业团队报名参赛，覆盖新能源、生物医药、AI及信息科技、智能制造、农业技术等多个领域。

培养会“协同”的迷你器官，深圳团队首创复合类器官技术

究竟什么是“类器官”呢？它就像在实验室中用细胞培养出来的“迷你器官”，能够部分模拟真实器官的功能，帮助科学家进行药物测试和疾病研究。但传统类器官往往结构比较简单，缺乏血管等支持系统，加上细胞协同性不足，就像只做出了“零件”，难以组成一个协同工作的“完整机器”。深圳三院生物治疗中心吴芬芳教授团队的创新之处，正是突破了这一局限。

发育过程中的肝脏类器官

团队通过技术手段，让干细胞在体外同步分化为肝细胞、胰岛细胞等多种功能细胞，并同时构建出血管网络，一步到位地构建“复合类器官”。这种新模型不仅包含多种核心功能单元，还配备了营养输送的“生命管线”——血管，使得不同细胞之间能够更自然地协同工作，从而更真实地模拟人体内复杂的生理活动，比如胰岛素分泌、肝脏解毒等功能。

据介绍，这项进步的意义深远。在新药研发中，这种高度仿真的模型可以帮助更早、更精准地预测药物在人体内的反应，大幅降低研发成本和失败风险。对疾病研究而言，它就像一套高精度的“人体模拟系统”，为揭示糖尿病、肝病等复杂疾病的发病机制提供了前所未有的工具，未来甚至能为每位患者“量身定制”用药方案。从更长远看，这种活体模型还是再生医学的重要基石，有望为器官功能衰竭等重大疾病的治疗开辟全新路径。

15年专注“等风来”，中国在类器官领域始终与世界并跑

“15年来，我一直在‘等风来’。”，深圳三院生物治疗中心团队带头人吴芬芳教授，在回顾自己的科研之路时这样感慨。2012年，英国和日本科学家因细胞重编程研究获得诺贝尔奖，中国科研力量也同步将目光投向“类器官”这一前沿方向。

衰老的本质是细胞衰老与器官功能衰退，早在2013年，中国科学院就在北京、上海、广州布局了类器官研究。当时正在中国科学院广州生物医药与健康研究院从事研究的吴芬芳，正是最早提出“复合类器官血管化”概念的学者之一。如今，这已成为类器官走向临床应用的关键路径。

“在类器官领域，中国始终与世界并跑。”作为国内该方向的先行者之一，吴芬芳表示，团队的目标一直是构建更贴近人体的可靠模型，真正推动科研成果走向临床、造福患者。“这次获奖是对我们坚持原创的鼓励，也鞭策我们继续完善技术体系，加强国际合作，让技术早日惠及更多家庭。”