据英国路透社7月20日报道,周一发布的早期数据显示,正在研发的两款新冠疫苗的临床试验结果,显示出初步疗效,并且没有产生严重的副作用。
其中一款疫苗由牛津大学和英国制药商阿斯利康公司共同研发,另外一款则来自中国的康希诺生物股份公司。
这两款疫苗均使用了一种经过改良的、无害的普通感冒病毒。这种被称为腺病毒的普通感冒病毒能将遗传学指令传递给细胞,从而诱发针对新冠病毒的免疫反应。
这些遗传学成分中包括了在新冠病毒表面发现的刺突蛋白的副本。一旦细胞形成刺突,人体免疫系统便能够将其识别出来并攻击真正的病毒。据权威医学学术期刊《柳叶刀》报道,这两款疫苗的试验结果均证明,“光是冠状病毒刺突蛋白本身就足以触发人体免疫系统产生与冠状病毒作斗争的抗体和T细胞”。
这两项试验使用的都是健康的志愿者,他们并未直接接触新冠病毒。这两项研究只评估人体对疫苗的免疫反应及其安全性,因此仍需要更多更大规模的临床试验来证明这些疫苗在预防病毒感染方面是安全有效的。
此外,德国生物技术公司BioNTech和美国制药商辉瑞公司周一也发布了研发中的实验性新冠疫苗的早期试验数据。这些数据表明,该疫苗促进了免疫反应并且具有良好的耐受性。
该实验在德国对60名健康的志愿者进行了研究。该疫苗的两份剂量导致了病毒中和抗体的产生,这与此前美国一项早期试验得出的结果一致。
该疫苗还产生了对抗冠状病毒的高水平T细胞。T细胞是免疫系统攻击外来入侵者(例如病毒)的关键组成部分,据信对于建立长期的免疫反应非常重要。这款候选疫苗能够通过使用信使RNA引导细胞产生刺突蛋白。
编辑 关越