罗氏制药获得FDA紧急许可，新药帮助新冠患者识别严重炎症反应

据路透社6月4日报道，瑞士制药公司罗氏(Roche)表示，美国食品和药物管理局已为其Elecsys IL-6测试颁发了紧急使用授权，该测试可帮助确定新冠肺炎患者是否出现严重的炎症反应。

罗氏公司称，该测试可用于帮助识别有较高风险需要进行插管治疗的新冠肺炎患者，从而帮助医生及早决定是否需要为患者进行机械通气。

罗氏公司同时正在对新冠肺炎患者测试其治疗关节炎药物Actemra，并与其他制药公司合作，使用现有药物抗击这一流行病。

罗氏还计划将Actemra与吉利德公司的抗病毒治疗药物瑞德西韦混合使用，以测试这一药物组合是否能比单独使用瑞德西韦更好地帮助新冠肺炎重症患者。

Elecsys IL-6测试可以识别出符合Actemra治疗条件的患者，受新冠肺炎疫情影响，Actemra的销售量在今年第一季度增长了约30％。

编辑 关越