欧洲药管局：欧盟将加快审查瑞德西韦用以治疗新冠肺炎

据路透社5月29日报道，欧洲卫生监管机构明确表示，将对美国吉利德科学公司研发的新冠肺炎潜在治疗药物瑞德西韦进行快速审查，但尚未收到该制药公司的申请。

欧洲药物管理局周五表示，其下属的人类药物委员会将对瑞德西韦的审查时间缩至最短。

此声明发表的两个星期前，欧洲药管局负责人曾告知欧盟议会，其可能会初步批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎，并在全球资源竞争激烈的情况下迅速将其推向市场。

据悉，目前尚无任何针对新冠肺炎的药物或疫苗获得批准。本月初，美国政府发布紧急使用授权，允许瑞德西韦用于治疗新冠肺炎重症患者，这为该药物的更广泛使用铺平了道路。

欧洲药管局已定期对瑞德西韦进行审查，并表示该药物在治疗新冠肺炎轻中症或重症住院患者时起到了积极作用。

尽管最终审批结果由欧盟委员会决定，但它通常会采纳并认可欧洲药管局人类药物委员会的建议。

编辑 张露锋