美研究人员称 吉利德将终止两项瑞德西韦临床试验

据路透社5月16日报道，美国吉利德科学公司将于5月底终止新冠肺炎药物瑞德西韦（Remdesivir）的两项临床试验。当地时间5月1日，瑞德西韦获得美国食品及药物管理局（FDA）的紧急使用授权。

美国波士顿塔夫茨医学中心传染病科主任海伦·鲍彻博士说：“我们参与了吉利德公司在塔夫茨大学进行的临床试验，此前接到通知，他们将逐步停止试验。”

吉利德表示，目前正从临床试验过渡到瑞德西韦的分配。不过，有不少医院正为瑞德西韦的分配名额发愁。

据悉，吉利德目前只对孕妇或18岁以下的儿童开放“同情用药”程序。在瑞德西韦获得紧急使用授权后，该药仅用于治疗新冠肺炎重症患者。

海伦·鲍彻博士表示：“我们希望这种宝贵的资源能得到公平和透明的分配。”

美国卫生与公众服务部（HHS）上周六表示，吉利德已承诺向美国医院提供约60.7万瓶瑞德西韦，约占全球捐赠总量的40%，足以治疗至少7.8万名患者。

此外，在不少医务人员对联邦政府分配瑞德西韦的透明度表示质疑后，HHS表示，将由州卫生部门负责分配瑞德西韦。

据FDA统计，吉利德进行的两项试验分别针对新冠肺炎中度症状患者和重症患者，并已经招募了大约8000名试验志愿者。这些试验为“开放标签”，即受试者知道自己服用的是哪种药物。

美国国立卫生研究院进行的一项试验的初步结果显示，与安慰剂组相比，瑞德西韦将新冠肺炎患者的住院时间缩短了31%。该研究院目前正在研究单独使用瑞德西韦和瑞德西韦与类风湿关节炎新药Olumiant组合使用的疗效差异。

编辑 黄子芸