欧洲药管局：乐观估计新冠疫苗有望在2021年初获批

据美国广播公司（ABC News ）5月14日报道，欧洲药品管理局预测，未来几个月可能会有新冠肺炎治疗药物获得许可。如果情况乐观的话，新冠疫苗可能会在2021年初获批。

欧洲药品管理局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里博士在周四的新闻发布会上说，用于治疗新冠肺炎的药物可能会在“今年夏季之前”获批，因为正在进行的临床试验取得了较为积极的效果。瑞德西韦的早期临床结果表明，尽管其疗效仍需要更长时间的数据来验证，但它可以加速新冠肺炎患者的康复。

卡瓦列里表示，尽管疫苗研发通常需要花费数年时间，但如果目前正在进行试验的某些疫苗被证实有效，那么这些疫苗最早将在明年初获得许可。

目前，全球大约有十几种候选疫苗正在中国、英国、德国和美国等国家进行临床试验。据世界卫生组织估计，研发出一种有效的疫苗大约需要12到18个月的时间。

尽管一些专家建议降低对疫苗进行大规模临床试验的要求，但卡瓦列里表示，目前不会接受这样的建议。“我们目前的想法是，要真正确定疫苗的有效性，所有正在研发的疫苗都应该进行三期临床试验。”

卡瓦列里说：“随着疫情的发展，情况可能会发生变化，届时我们将决定是否需要采取其他措施。”

一些官员警告说，新冠疫苗可能永远无法被研发出来，因为此前针对SARS和MERS等冠状病毒的疫苗研制均告失败。但卡瓦列里认为，目前各种技术正在全球范围内进行试验，新冠疫苗最终会被研发出来。

编辑 程思玮