据美国媒体CNBC 3月30日报道，美国医药巨头强生公司当天宣布，公司计划在9月之前开始对其实验性新型冠状病毒疫苗进行人体测试，并可能在2021年初获得紧急使用授权。

此外，强生还扩大了之前与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）的合作，投资逾10亿美元（约合人民币70亿元）共同资助疫苗研究。

强生称，主要候选疫苗将于9月进入第一阶段的人体临床试验，其效果的临床数据将在今年年底前公布。如果疫苗效果良好，可在2021年初供紧急使用。

强生表示，还将通过在美国新工厂以及在其他国家和地区现有工厂扩大产能，以快速生产和分发潜在疫苗。该公司表示，计划生产超过10亿剂疫苗。

强生董事长兼首席执行官亚历克斯·戈尔斯基说：“我们有非常好的早期指标，不仅可以将其作为安全的疫苗基础，而且根据我们所做的所有早期测试和建模，它最终将是有效的。”

戈尔斯基补充说，该公司是在“非营利性”的基础上研发新冠疫苗，但是他拒绝估计疫苗的价格。

强生表示，除了一剂主要候选疫苗外，还有两个备选疫苗。该公司从一月份就已经开始研究新冠病毒疫苗，使用的技术与实验性埃博拉疫苗相同。

美国国家过敏症和传染病研究所和莫德纳公司合作研发的新冠病毒疫苗于当地时间3月16日率先开始进行第一阶段临床试验。世界卫生组织称，来自中国的康希诺生物的新冠候选疫苗也在进行一期试验。

编辑 郑蔚珩