据《南华早报》2月27日报道,南开大学的研究团队近日发现,新冠病毒可以像HIV病毒和埃博拉病毒一样进行变异。加上此前美国德克萨斯大学奥斯汀分校对病毒表面刺突蛋白(S蛋白)结构的分析,更加表明新冠病毒与宿主细胞结合的能力可能远高于SARS病毒。
据悉,SARS病毒是通过与宿主细胞膜表面的人体血管紧张素转化酶2(ACE2)结合从而进入被感染者,但ACE2蛋白并不常见于健康人群之中,因此限制了非典疫情的规模,最终全球感染人数为8000多例。而截至目前,新冠病毒在爆发的仅两个月时间内,已造成全球8.2万多起感染病例和2800多起死亡病例。
南开大学的阮吉寿教授和他的研究团队在观察新冠病毒基因组序列的时候,发现了一节变异基因,而SARS病毒并不存在这种情况,这反倒是与HIV病毒和埃博拉病毒有些类似。他们在本月发布于中国科学院科技论文预发布平台上的研究论文中称:“这表明新冠病毒的感染方式跟SARS病毒有着显著的区别,它们或许采用了类似HIV病毒的包装机制。”
他们的研究发现,新冠病毒可以通过基因突变在其S蛋白上产生一个名为“切割位点”的结构。这种结构可以欺骗人体的弗林蛋白酶激活病毒的S蛋白,引起病毒外壳和人体细胞膜的结合。病毒通过这种方式进入人体的效率大约是SARS病毒的100到1000倍。
华中科技大学李华教授率领的团队在后期的跟进研究中也证实了这一结论。他们认为这或许正是新冠病毒比SARS和MERS等冠状病毒传染性都高的原因。
此外,法国埃克斯马塞大学的德克罗利教授在发表于《抗病毒研究》周刊的论文中,也声称发现了类似的“切割位点”。
编辑 黄泽霖