据《华尔街日报》周二报道，专注于mRNA药物和疫苗研发的生物技术公司Moderna宣布，他们已经生产出了第一批供人体试验使用的新型冠状病毒疫苗mRNA-1273。

成瓶的mRNA-1273已经被运往美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所，将用于计划中的一期临床研究。

美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼·福奇（Anthony Fauci）在接受采访时表示，他们希望在4月底之前开始对大约20至25名身体健康的志愿者进行临床试验，以测试注射两个计量的疫苗的安全性以及人体的免疫反应。试验的初步结果可能会在7月或8月予以公布。

“在获得病毒基因序列的三个月内就进入疫苗一期试验，这无疑是世界最短记录。”福奇博士说。

疫苗的快速研发和临床测试并不能保证该疫苗一定能成功。美国萨宾疫苗研究所全球免疫学负责人布鲁斯·吉林（Bruce Gellin）说：“不到最后一刻，是无法知晓结果的。因此，目前还有很多其他冠状病毒疫苗也在研发中，因为要尽可能多地进行尝试。”

福奇博士说，即使初步研究取得积极成果，但新型冠状病毒疫苗也可能要到明年才能被广泛使用，因为还需要时间获得进一步的研究和监管许可。他说，在气候较为温暖的月份，新型冠状病毒的传播情况可能会减缓，但它可能会在下个冬天再次复发，并成为类似流感一样的季节性病毒。因此，即便该疫苗无法在明年之前进行量产，也可能非常有用。

如果第一期临床试验取得成功，则可以开始对数百或数千名人员进行第二期试验，可能需要六到八个月的时间。福奇博士说，如果第二期试验取得积极效果，该疫苗就能够做好被广泛使用的准备了。他说，到时疫苗是提供给例如医护人员等易感人群还是被更广泛地用于普通人群，则将由该病毒的传播范围决定。

编辑 黄泽霖