电子烟该何去何从，亟待提升行业标准！ ​

对于中国电子烟行业来说，2018年无疑是它的高光时刻。从2018年至今，国内电子烟行业共有10余起融资事件，总融资额达数亿元，比过去3年的总和还要高。然而，在如火如荼的创投大潮之下，市场中也流传着这样一种声音：电子烟行业入行门槛较低，许多新入行的电子烟品牌采用的都是“小工厂贴牌”、“代工生产”等方式。对此，国内已有多家电子烟企业行动起来，日前，悦刻推出了一款由萃释技术”打造而成的全新换弹雾化器——悦刻阿尔法。

今年2月，《深圳经济特区控制吸烟条例 （修订征求意见稿）》公开征求意见，拟将电子烟纳入控烟范围；“3·15”晚会电子烟被点名，引发了行业震动。2019年，电子烟行业面临的是一个极为复杂的发展环境。悦刻首席执行官汪莹表示，任何新兴行业都会吸引大批玩家的角逐，目前行业已进入发展的快车道，因此建设实验室提高行业门槛和标准十分必要。

据悉，悦刻在深圳打造了符合CNAS实验室认证要求的300余平方米的实验室，配置了50套以上国际标准的研发和分析检测设备，专注于电子烟稳定性、雾化液安全性、烟气安全性、核心原材料等方面的深入研究，并建立了口味创制创意、核心原料研究应用、化学分析检测、药理活性研究等五个研发平台。

在萃释液的研究上，悦刻参考了欧盟电子烟的相关要求及标准，并选择第三方检测机构谱尼测试集团，以国内食品行业的国家分析标准，对悦刻所采用的烟油进行了9道测试，结果全部达标——“用现有的最高标准严格要求自己，这是我们的责任，更是悦刻的信条。”

此外，汪莹还表示，作为电子烟行业中的一员，未来，将以医药标准来严格要求，为广大消费者负责。目前，在萃释液的研究方向上，悦刻除了持续大量开展的化学研究之外，已经按照医药领域的三重风险评估标准：化学、药理和临床来开展研究。悦刻已经从细胞活性、形态、克隆能力等维度，启动了电子烟释放物对12种人体器官细胞和肿瘤细胞的毒理学研究。同时，悦刻们也在做前期准备，着手进行电子烟临床试验的伦理审查，在通过基础上，将检测与健康相关的人体直接指标数据，从临床角度，判断评估电子烟对身体的长期影响。

目前，国内还没有正式颁布电子烟的国家标准，市场上在售的各类电子烟产品，在原材料选择、添加剂使用、工艺设计、质量控制等方面随意性较强，电子烟产品质量参差不齐，部分产品可能存在烟油泄露、劣质电池、不安全成分添加等质量安全隐患。

此次发布的悦刻阿尔法，采用了萃释技术，其首席产品官陈琛介绍，萃释技术是将用户需要的成份形成液态或固态物质、再以气态分散体系释放的系统性解决方案；技术由三大模块构成，分别是烟液技术、雾化器技术、液器匹配技术。同时，其全新的气密设计采用4重防漏油设计，更是电子烟行业里首个采用了液态硅胶二次注塑工艺的产品，悦刻阿尔法可谓装配了“悦刻史上最坚固的封闭式烟弹”，比过往产品多出了175%的零部件，结构更坚固，也更加防糊、防漏油。

《2017年世界烟草发展报告》指出，目前中国电子烟渗透率不到1%，新型烟草的消费主体是发达国家。尽管我国生产了全球90%以上的电子烟，但国内消费市场依然较小。巨头高歌猛进，创业者纷纷入场，资本重金押注，电子烟真的会成为风口吗？现状是电子烟还难以与传统卷烟抗衡，但蚕食的速度在加快。不过，无法突破政策监管是国内电子烟行业面临的最主要瓶颈，相对应的法律、政策、标准都尚是空白，未来行业何去何从或未可知。

编辑 李林夕