3月15日下午，国务院联防联控机制就推进新冠疫苗接种有关情况的举行发布会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍说，目前我国有17支新冠疫苗进入到临床阶段，有4款得到附条件批准，其他三个技术路线也基本在三期临床或者马上进入三期临床阶段。

王军志表示，这些疫苗在上市前必须有两个工作，一个是三期临床的安全性、有效性数据是不是符合规定，二是完成商业化规模的生产工艺验证，建立可靠的质量标准进行控制。临床试验需要获得足够的临床研究数据，三期临床有很大的困难，都是在国外做的，要克服很多困难。一旦拿到足够数据，证明达到符合方案设计的效力，具有可接受安全性的数据这个基础时，申请人可以向国家药监局提出上市申请，国家药监局会在第一时间来组织完成审评，以最快速度保障安全、有效的疫苗上市。

同时，对于目前我国已上市的四款新冠病毒疫苗区别和优缺点，王军志表示，这四款疫苗是两种技术路线，有三款灭活疫苗，一款是腺病毒载体疫苗，就是两种技术路线的区别。

王军志介绍说，灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫应答也比较强，具有良好的安全性。它的疫苗比较稳定，在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

王军志说，腺病毒载体疫苗，我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低，因为主要是在我国原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的，该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群具有很方便的特点。

王军志强调，新冠疫苗无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，这是疫苗成功的最关键的标准。

(原标题《我国17支新冠病毒疫苗进入临床阶段，4款得到附条件批准》）

实习编辑 陈苑婷 审读 吴剑林 审核 张雪松 李林夕