11月9日，美国辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布，与德国BioNTech公司 (Nasdaq: BNTX)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。

受此利好消息影响，BioNTech mRNA新冠疫苗在大中华区的合作方复星医药（600196.SH，02196.HK），11月10日开盘即涨停。同一天，复星召开电话会议，复星集团董事长郭广昌、复星医药董事长吴以芳等均参与其中。

会上有投资者问，mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的保护时长，复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士回复称，半年应该是一个比较低的一个指标，现在还没有长期观察的这么一个数据，根据现有的一些数据，“我是希望我们保护时间超过基本的要求，超过我们的预期。”

回爱民解释，保护时长的问题要考量的一个问题是，抗体产生以后，它不会很快就消失。以流感疫苗为例，虽然每年都要接种一次，但并不是说流感疫苗的保护力少于一年，而是每年流感病毒都有变异。

回爱民表示，保护时长超出半年的最低限度，是完全可以期待的，但最终还是要等数据，现在只是进行一些预测。

关于90%的有效率，回爱民在电话会中表示，超出预料，喜出望外，“历史上能达到90%保护水平的疫苗，应该也是非常少见的。”

回爱民解释，美国的FDA和其他国家的监管部门定的标准是，如果疫苗研发出来能够保护50%的人群，那么就是说在这种情况下是有效的就可以批准上市的，mRNA新冠疫苗当时设计实验的时候，保护率是60%的目标，而每年都打流感疫苗的保护率也就是70%左右。

编辑 秦天