读特专稿| 新冠疫苗大战,谁能胜出?

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2020-09-07 09:45
摘要

疫苗大战再次烽烟四起,谁能胜出?

9月5日,北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会迎来首个开放日。作为生物医药“国家队”和抗击新冠疫情“先锋队”的中国生物,宣布两个新冠灭活疫苗正在10个国家开展三期临床试验,各方面进展全面领跑全球。同一天,美国总统特朗普宣称,三家美国药企各自的新冠疫苗临床试验均已进入关键的第三阶段,新疫苗在10月份的某个时候就能上市。与此同时,医学杂志《柳叶刀》上发表俄罗斯研发的“Sputnik-V”新冠疫苗的试验结果,显示所有参与者都产生了抗体反应,阻挡了西方唱衰俄罗斯疫苗的风潮。疫苗大战再次烽烟四起,谁能胜出?

中国领跑全球

新冠疫情全球爆发后,疫苗研发成为全球各国竞争焦点。为了控制疫情对经济的影响,欧美各国砸重金争相抢购疫苗,希望能在第一时间获得供应,疫苗大战愈演愈烈。

世界卫生组织8月份的统计显示,到目前为止,全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,6种已处于三期临床试验阶段,其中3种来自中国。英国和美国分别有一款,以及一款德美联合研制。

中国始终保持着科学态度,只给出具体的试验进程和大致的上市时间。国药集团董事长刘敬桢8月中旬透露,新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市,年产量超2亿剂。在中国国际服务贸易交易会上,他进一步强调,国药集团的两个新冠灭活疫苗正在阿联酋、巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等10个国家开展三期临床试验,各方面进展全面领跑全球,安全性非常好,年产能为3亿剂,二期建设以后产能会更大。

上个月,国家知识产权局也发布了由军事科学院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请获得批准的消息。这是中国首个新冠疫苗专利,该疫苗正在进行三期临床试验。她领导研发的疫苗是新型疫苗——腺病毒载体疫苗,她本人在8月获得“人民英雄”国家荣誉称号。

从目前来看,无论在数量和质量上,中国都在领跑全球。早在7月22日,中国已宣布正式启动新冠疫苗的紧急使用。这比俄罗斯投入的时间要早二十天左右。

美国控制资源

疫苗大战是医学的,政治的,经济的,外交的,疫苗研发的快慢、有效性与一个国家的整体发展和声誉是密切关联的。有了有效的疫苗,就能更快地阻止新冠病毒的流传,就能更快地恢复正常的贸易、旅行,更显著改变社会隔离现状,也就能更快地恢复经济。有外媒甚至将新冠疫苗研发与此前的“太空竞赛”作比较。

美国除加快研发疫苗外,首先是花钱首先霸控疫苗资源。今年5月,美国花12亿美元预订了3亿剂英国制药公司阿斯利康的疫苗,占产能的三分之一。法国药企赛诺菲和另外一家制药巨头合作的新冠疫苗研发项目,也得到美国政府资助。赛诺菲总裁说一旦生产出新冠疫苗,将首先供给美国。这引发一场“特权争议”,法国政府官员批评赛诺菲优先向美国提供新冠疫苗“令人无法接受”,说疫苗理应让全世界受益。

7月中旬,美国政府发出最大一笔新冠疫苗预购订单,将支付19.5亿美元给美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司,购买两公司合作研发的1亿剂疫苗,供5000万人接种。这两家公司预期,2020年底前可在全球生产至多1亿剂,2021年全球潜在产能超过13亿剂,等于让美国全部“收割”。

美国三家医药公司也在研发新冠疫苗,包括莫德纳、强生等,各自的疫苗临床试验均已进入关键的第三阶段。特朗普对美国企业不断施压,作了更加具体的表态:新疫苗在十月份的某个时候就能上市,号称“十月惊喜”,要给选民一个振奋。但美国首席病毒学家福西持怀疑态度,说"这不太可能,但不是全无可能。大多数人认为,11月份或12月份可能会行。"

总统施压的同时,他的最高瘟疫监控机构--疾病控制中心亦不甘落后。本周,该机构敦促全国各地卫生当局,马上制定疫苗配送计划,最迟不得晚于10月1日。这是某种新疫苗可获上市许可的最早日期。很多人非常担心,疫苗生产相关程序会出于政治原因受到干扰。

俄罗斯率先发布

俄罗斯的疫情防控见效较慢,但新冠疫苗却在全球率先发布。8月中,俄罗斯宣布投入使用一款名为“卫星五号”的疫苗。俄罗斯总统普京表示该疫苗已通过所需检测,而且普京的女儿已经接种这款疫苗。

这款疫苗不在世卫组织注册三期临床试验的列表上,其人体测试时间不到两个月。外界担忧疫苗研发时间上的大打折扣会降低疫苗安全性。

9月5日在医学杂志《柳叶刀》上的发表的“卫星五号”早期试验结果显示,俄罗斯的疫苗让所有参与者都产生了抗体反应,没有发现有任何严重的不良反应。俄罗斯直接投资基金(RDIF)首席执行官德米特理耶夫表示,“有了这份结果,我们回答了西方在过去三周里不断提出的所有问题,坦率地说,他们目的就是唱衰俄罗斯的疫苗。”

英德低调推进

在疫苗大战中走在前沿又比较低调的是英国和德国。英国牛津大学团队研发的疫苗,几乎将时间表压缩了一半,原本预期在2022年底可上市,现在希望是在2021年能够上线。

德国主管疫苗审批的联邦机构相信,2021初就能对首批民众接种新冠疫苗。在欧洲历史上,这将是推出疫苗速度最快的一次。不过德国坚持获得相关疫苗的有效性和安全性的可靠数据,是必不可少。尽管新冠危机事关重大,有关主管当局仍不允许背离疫苗审批的标准。

从各国的疫苗研发进展看,包括走在前沿的已进入三期临床试验的那六七种,在18至60岁的健康人体身上,疫苗似乎是安全的。但对于新冠病毒高危人群,特别是那些超过60岁的老年人,疫苗是否安全不得而知。

所有科学家都认为,某种形式的疫苗最终是会找到的,但是他们当中的很多人都说,一想到将疫苗送到数十亿人那里,这项工作规模之大,就令他们彻夜难眠。

编辑 秦天

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