据美国有线电视新闻网（CNN）报道，美国再生元制药公司表示已开始新冠病毒抗体药物的第三阶段临床试验，以评估该药物预防和治疗新冠肺炎的能力。

再生元制药公司在7月6日的新闻发布会上宣布其研发的用于治疗和预防新冠肺炎的药物REGN-COV2进入第三阶段临床试验。第三阶段临床试验将在大约100个地点进行，试验对象包括来自美国各地的2000名患者。

再生元表示，该药物同时进入了另外两项试验的三分之二阶段，以测试其治疗新冠肺炎住院和非住院患者的药效。试验对象包括1850名住院患者和1050名非住院患者，预计将在美国、巴西、墨西哥和智利的150个地点进行。再生元联合创始人、总裁和首席科学家乔治·雅克波罗斯博士表示：“同时我们也进行药物的适应性试验,以便尽快提供解决方案来预防和治疗新冠肺炎，遏制疫情蔓延。”

为了制造新冠病毒的单克隆抗体，科学家们对数千种抗体进行梳理，以找出哪些抗体能够最有效地对抗新冠病毒。在这种情况下，再生元的科学家挑选了两种抗体，将其放大，并放入一种药物中，希望这种药物能够用于治疗新冠肺炎。

再生元表示，药物的第三阶段临床试验将与美国国家卫生研究院下属的美国国家过敏与感染性疾病研究院合作开展。进入后期试验意味着该药物在6月份开始的早期人体安全性试验中已经有着不错的表现。

编辑 周宏博