美国食品药品监督管理局（FDA）30日在官网发布声明称，FDA正与国内和国际的合作伙伴合作，评估奥密克戎变体对目前可用诊断、治疗和疫苗的潜在影响。

FDA表示，预计在未来几周内将从正在进行的评估中获得更多关于目前的疫苗是否对这种变异体有效以及效果如何的信息。

FDA还称，经初步审查，在美国广泛使用的PCR检测和快速抗原测试受到影响的可能性很低，二者将继续发挥作用。

（原标题《美国食品药品监督管理局：正在评估奥密克戎变体对疫苗的潜在影响等》）