美国再生元公司称 新冠病毒治疗药物初夏就可开始临床测试
英文深圳日报
2020-03-18 15:38

据美国消费者新闻与商业频道周二报道,美国生物科技巨头再生元制药公司表示,他们计划在今年初夏之前研制出治疗新冠肺炎的药物,并用于人体临床试验。

据悉,再生元公司在其周二的一份声明中表示,该药物将通过使人体产生病毒抗体等方式来杀死病毒并预防感染。此前,该公司曾表示,计划在今年夏末为人体试验准备数十万剂疫苗。因此,现在的目标是进一步加速研制并计划在下月中旬开始大规模生产,并计划每月增加数十万支的剂量。

再生元联合创始人、总裁兼首席科学官乔治·扬科普洛斯博士周一晚在接受电话采访时说:“新的变化一直都有,但是一切都进展得很顺利。”

再生元公司正以研发治疗埃博拉病毒药物的方法研制新冠病毒药物,且正在接受美国食品和药品管理局的审查。再生元使用经过基因改造的小鼠,使其具有类似人类的免疫系统。当老鼠接触到目标蛋白后,就会产生相应的人类抗体。目前,这些抗体被批准用于治疗哮喘、高胆固醇、风湿性关节炎和癌症等疾病。

包括前美国食品和药品管理局长斯科特·戈特利布博士在内的健康专家认为,该药物是最有希望在秋季应用于新冠肺炎治疗的药物之一。届时疫情可能会卷土重来。

再生元公司表示,他们的科学家目前已经分离出了数百种用来消灭病毒的抗体。目前他们正对这些抗体进行分类,并从痊愈患者体内分离出抗体,以找到两种最好的抗体来制作治疗新冠肺炎的混合药物。对抗埃博拉病毒时,再生元公司采用了同样的方法研制出了三抗体药物,并在临床试验中证明了这种药物的可行性。

扬科普洛斯表示,在进行人体试验前,这种抗体的有效保护时间仍然未知。但根据早期的经验推断,他们“预计一剂至少能持续一个月”。他还表示,防护所需的剂量远远低于感染后的治疗剂量,这就是为什么再生元的目标,是在夏末前达到数十万剂量,以适用于预防性使用。

他表示,第一批可能接受预防性治疗的人,将是卫生保健工作者和其他有较高患病风险的人。他们可能需要一个月一次的剂量,直到获得长期免疫的疫苗。扬科普洛斯强调,目前的计划安排是最乐观的:“这是生物学,不是编程或编写应用程序。很多事情可能出错。”

他还表示:“我们多年来一直在为这个机会做准备,希望能在抗击疫情方面有所作为。”

编辑 黄泽霖

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