癌细胞还能“改邪归正”？深圳科研说有可能

深圳在癌症精准治疗基础研究方面再获重大进展。新成果的临床应用将有望实现对癌细胞的“逆转”，让其重新变回正常细胞。近日，《自然》旗下最重要期刊之一《自然∙方法学》发布了市二医院研究团队的这一重大研究成果，引发全球医学界专业领域关注。

根据现有医学研究成果，CRISPR-Cas9基因编辑系统因其具备强大的基因编辑及调控能力被科学界称为“基因编辑”，其通过sgRNA的精确“制导”和cas9核酸酶实施靶向基因功能操作，两者协同实现编辑和调控能力，已在生命科学和医学等多个领域得到广泛利用。这套系统给研究工作特别是肿瘤精准医疗带来极大便利，但在使用工程中容易出现“可能失控”、“过度编辑”的问题。

深圳市第二人民医院973项目团队则针对CRISPR-Cas9基因编辑系统容易失控的不足之处进行改进与完善，实现了对Cas9的操控。研究人员刘宇辰介绍，利用这套新工具，团队能够控制癌细胞内信号流动方向，对肿瘤细胞的多种“恶性”行为进行有效干预，启动这些细胞自身的死亡程序。“这是过去传统研究方法所不容易或无法实现的，而由于正常细胞不存在癌细胞特有分子，因此它们基本不受影响”。通过这种有效操控，未来，在医学上，人体内的癌细胞将有可能重新变回正常细胞，从而达到对癌症的治疗。

编辑 波塞冬