当地时间3月16日下午，欧洲药品管理局（EMA）执行主任埃默·库克(Emer Cooke)在有关阿斯利康新冠疫苗安全性的新闻发布会上表示，尚无迹象表明阿斯利康疫苗是导致某些注射接受者出现血栓的原因。

欧洲药品管理局（EMA）执行主任埃默·库克(Emer Cooke)  来源：新闻发布会截图

埃默·库克在此次新闻发布会的发言中强调，目前出现的不良反应是一个严重的问题，确实需要认真的科学评估，目前评估仍在进行中，“我们的评估受到科学和独立性的指导”，专家们会在本周进行讨论，并将在周四给出建议。

由于有接种者出现血栓、凝血异常等不良反应，包括法国、德国、意大利在内的多个欧洲国家暂停了阿斯利康的腺病毒载体新冠疫苗接种。此前的3月11日，欧洲药品管理局就曾表示，目前没有迹象表明上述不良反应是由疫苗引发，并接种新冠疫苗的益处仍然超过风险。

（原标题《欧盟：正评估阿斯利康新冠疫苗不良反应，尚无迹象显示致血栓》）

编辑 关越 审读 吴剑林 审核 张露锋 党毅浩