2月2日上午,康泰生物光明研发生产基地举行腺病毒载体新冠疫苗车间落成仪式。据获,该疫苗车间自2020年10月启动建设,目前已落成并启动试生产,其车间面积为2200平米,每年可达4亿剂的产能规模。
据介绍,2020年8月,康泰生物与英国阿斯利康签署合作协议,引进腺病毒载体新冠疫苗在国内进行临床开发、产业化。该疫苗自2020年底在英国获批紧急使用后,陆续在巴西,阿根廷,墨西哥,印度和迪拜等10多个国家获批。2021年1月30日,欧洲药品监管机构EMA批准了该疫苗的附条件上市。目前康泰生物也正积极推动该疫苗在国内的临床注册事宜,并已建成生产车间及启动试生产。
当天,康泰生物还召开新冠灭活疫苗I/II期临床试验揭盲会。该公司负责人在会上介绍,康泰生物新冠灭活疫苗自2020年2月启动研发,9月28日获得国家药品监督管理局临床试验批件;10月7日开始在江苏省疾控中心开展I/II期临床试验;2021年1月,I/II期临床试验现场工作完成。此次新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的 I/II 期临床试验研究,评估疫苗的安全性和免疫原性。在获得临床I/II期研究报告后,康泰将计划开展III期临床研究。康泰生物有关负责人表示,公司将继续不懈努力,脚踏实地做好新冠疫苗的研发和产业化工作,以两条技术路线的同步推进,为战胜疫情贡献企业应有的力量。
编辑 姚静霞